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제약 아카데미

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[업의이해]한 달이면 제약인이 된다.[스마트러닝]
강의 세부정보
강사 이 상 길
교육기간 4주 (20시간) 청강기간 교육 후 1년
참고도서 교재없음 E-BOOK
학습자 분들에게 제공되는 참고도서와
동일한 내용의 E-BOOK을 제공합니다.
없음
수강정원 2500 명
평가형식 진도율 60%
최종평가 40%[20문제 (객관식)]
교육비 안내 지원제도 안내 바로가기
교육비 안내
일반 수강료
60,000원

※ 예상환급금액은 고용보험 변동에 따라 달라질 수 있습니다.

※ 예상 수강료 = 일반 수강료 - 예상 환급금액 입니다.

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  • 과정소개
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과정소개
모바일 서비스 안내
제약업 신입사원이라면 누구나 들어야 할 기본과정!
성공하는 제약인이 되기 위한 필수코스!
매일 20분 투자로 우리 회사의 업을 이해하자!
제약업의 달인이 되기 위한 핵심만을 모아 이해하기 쉽도록 구성하였습니다.
귀에 쏙쏙 들어오는 전문가의 강의를 통해 이제 여러분도 제약업의 최고가 되세요!
(모바일 학습시 일부 컨텐츠는 내용이 제한 될 수 있습니다.)
학습목표
  • 1. 회사 전반업무와 자신의 담당업무를 연관시켜 적용할 수 있다.
    2. 전체산업 중의 소속회사, 회사조직 내의 자신 역할을 파악할 수 있다.
    3. '산업 - 회사 - 조직 - 업무’의 관련성을 이해함으로써 경력관리를 위한 학습자의 로드맵을 형성할 수 있다.
학습대상
1. 제약 업종에 종사할 신입사원
2. 제약 업종으로의 이직희망자
강사소개
이 상 길

강사 약력


  • (주요경력)
    2011. 01 ~ 현재 : 인제대학교 약학과 조교수
    2009. 03 ~ 2010. 12 : 인제대학교 제약공학과 조교수
    2007. 03 ~ 2009. 02 : 인제대학교 제약공학과 전임강사
    2006. 04 ~ 2007. 02 : 대웅제약 바이오연구소 수석연구원
    2003. 04 ~ 2006. 04 : 대웅제약 생명과학연구소 책임연구원
    (주요활동)
    2011. 01~ 현재 : 한국약제학회 학술간사
    2007. 01~ 현재 : 한국약제학회 편집간사
    2010. 01~ 현재 : 한국제약공학회 편집간사
    2009. 07~ 현재 : 한국제약공학회 국제협력이사

집필 저서


  • (저서)
    새로운 미국 FDA CGMP 해설서, 한국제약공학회, 신일상사 (2009)
    (대표논문)
    1. Enhanced Trans-buccal Salmon Calcitonin(sCT) Delivery : Effect of Chemical Enhancers and Electrical Assistance on In Vitro sCT Buccal Permeation, European Journal of Pharmaceutis & Biopharmaceutics,79 357-363(2011) (IF: 4.304)
    2. Preparation and characterization of salmon calcitonin–sodium triphosphate ionic complex for oral delivery, Journal of Controlled Release, 143(2)251-257(2010).(IF:7.164)
    (특허)
    국내외 특허 15편 등록 및 12편 출원
평가기준
  • 수료기준 : 총점 70점 이상시 수료 (단, 진도 80% 미만시는 수료불가)
평가항목
평가항목 진도율 중간평가 최종평가 리포트 액티비티
(참여도)
기타 총계
비율 60% - 40% - - - 100%
* 유의사항 : 모든 평가항목에 응시하여야 수료가능
* 최종평가 [20문제 (객관식)]
과정목차
  • 01. 제약산업의 특성과 최근 제약환경의 변화
  • 02. 제약산업의 현황 I - 세계현황
  • 03. 제약산업의 현황 II - 국내현황
  • 04. 제약회사 조직의 개요와 업무내용
  • 05. 제약산업 관련 법규의 개요 I - 국내법규
  • 06. 제약산업 관련 법규의 개요 II - 국외법규
  • 07. 의약품 개발과정 I - 신약개발의 개요와 신물질 탐색
  • 08. 의약품 개발과정 II - 비임상시험과 GLP
  • 09. 의약품 개발과정 III - 임상연구
  • 10. 의약품 개발과정 IV - 의약품 개발과 특허
  • 11. 의약품 개발과정 V - 의약품 개발과 특허 (Hatch-Waxman법 그 이후)
  • 12. 의약품 개발과정 VI - 제너릭 의약품과 개량신약의 개발
  • 13. 의약품 개발과정 VII - 의약품 생산과 품질
  • 14. 의약품 개발과정 VIII - 의약품의 품목허가
  • 15. 의약품 개발과정 VIIII - CTD(Common Technical Document)
  • 16. 의약품의 약가정책
  • 17. 제약산업의 니치시장
  • 18. 제약산업을 주도하고 있는 바이오 의약품
  • 19. 약물전달시스템과 제약산업
  • 20. 제약산업의 미래와 전망
수강과정 후기
수강과정 후기 (총 59명)
별4.5개
평점 4.4
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